Apoptose ist entscheidend für die Entwicklung und Funktion gesunder Organismen sowie die Beseitigung schädlicher Zellen. Prof. Dr. Inna Lavrik, die die Forschungsgruppe leitet, erklärt: „Alle Krankheiten in unserem Körper sind mit einer Dysregulation der Apoptose verbunden. Um neue, spezifische Therapien zu entwickeln, ist es entscheidend, Substanzen zu entwickeln, die die Apoptose entweder hemmen oder fördern.“
In der Studie gelang es dem Forschungsteam um die Erstautoren Corinna König, Nikita Ivanisenko und Laura Hillert-Richter erstmals, ein synthetisches Peptid zu designen, das das Schlüsselregulatorprotein der Apoptose, Procaspase-8, blockiert. Diese Erkenntnisse könnten die Entwicklung neuer Therapien gegen Krankheiten mit hoher Apoptoserate ermöglichen.
Strukturbiologie und Pharmakologie vereint
Die Forschungsarbeit der Arbeitsgruppe für Translationale Entzündungsforschung an der Medizinischen Fakultät ist geprägt von ihrer Interdisziplinarität. Sie vereint die Fachbereiche Apoptose, Entzündung, Strukturbiologie, Pharmakologie und Systembiologie. Gemeinsam mit Forschenden aus verschiedenen Fakultäten der Universität Magdeburg und des Max-Planck-Instituts für Dynamik komplexer technischer Systeme arbeiten sie am Forschungszentrum Dynamische Systeme – Biosystemtechnik (CDS) zusammen.
Dort nutzen sie Methoden der mathematischen Modellierung und quantitativen experimentellen Medizin, um biomedizinische Fragestellungen zu erforschen und neue therapeutische Medikamente zu entwickeln.
Quelle: Universitätsmedizin Magdeburg
Originalpublikation: Corinna König et al.; Targeting type I DED interactions at the DED filament serves as a sensitive switch for cell fate decisions; Cell Chemical Biology, 2024, DOI: 10.1016/j.chembiol.2024.06.014
