Artikel zum Thema CRISPR-Cas-System
CRISPR-Cas-System
Genforschung
CRISPR-Cas12a3 deaktiviert infizierte Zellen durch tRNA-Schneiden
Die „CRISPR-Genschere“ ist eine bedeutende Grundlage für Technologien zur Genom-Editierung in vielen Bereichen – ... weiter
Genschere
CRISPR-Base-Editing steigert Effizienz der CAR T-Zelltherapie
Forschende des Universitätsklinikums Tübingen und des Exzellenzclusters iFIT haben eine Methode etabliert, um die CAR ... weiter
Tarnkappe
ETH entwickelt CRISPR-Methode ohne störende Immunantwort
Die bakteriellen Komponenten der Genschere CRISPR/Cas9 lösen eine Immunreaktion aus. Die Methode sorgt deswegen für ... weiter
Biomedizin
Optimierte CRISPR-Systeme steigern die Wirksamkeit der Genschere
MHH-Wissenschaftler verbessern drei Varianten des CRISPR-Cas9-Systems für eine gezieltere und wirksamere ... weiter
Leukämie
Neue CRISPR-Strategie steigert die Wirkung von CAR-T-Zellen
CAR-T-Zellen haben die Behandlung bestimmter Blutkrebserkrankungen revolutioniert – doch allzu oft reicht ihre ... weiter
CRISPR/Cas9
Berliner Team erzielt Fortschritte bei genetischer Reparatur von Nieren
Mutationen, die zu der Nierenkrankheit ADPKD führen, haben Berliner Forschende jetzt in Zellen von Mäusen und ... weiter
Zellanalyse
CRISPRgenee erleichtert präzise Untersuchungen von Genen
CRISPR/Cas9 wurde 2020 mit dem Nobelpreis für Chemie ausgezeichnet. Das als „Genschere“ bekannte Verfahren ... weiter
Krankheitserreger
Genschere CRISPR-Cas13 soll Virus-RNA in Atemwegen zerschneiden
Ein MHH-Forschungsteam möchte das CRISPR-Cas13-System nutzen, um Virus-RNA zu zerschneiden und so die Vermehrung der ... weiter
Genschere
Mechanismus zur Steuerung von CRISPR-Technologien entdeckt
Forschungsteam aus Würzburg und Braunschweig entdeckt neuartigen Mechanismus von Anti-CRISPR-Protein zur gezielten ... weiter
Dysferlin-Funktion
CRISPR-Technologie repariert defekte Muskelproteine
Mithilfe der Genschere CRISPR will ein Team um Simone Spuler vom Experimental and Clinical Research Center in Berlin ... weiter
Genomforschung
Kombination von Crispr/Cas-Methoden deckt Krebsgen-Mutationen auf
Forschende der ETH Zürich kombinierten zwei Methoden zur Genveränderung. So können sie für viele Erbgut-Mutationen ... weiter
Genom-Editierung
TnpB-Protein zeigt höhere Effizienz als CRISPR
CRISPR-Cas wird weltweit eingesetzt, um Gene in Organismen zu bearbeiten, einzufügen, zu löschen oder zu regulieren. ... weiter
Bakterielles Immunsystem
CRISPR-Genschere enthält Zeitschalter für präzise Steuerung
CRISPR Genscheren, als neue Werkzeuge der Molekularbiologie, haben ihren Ursprung in einem uralten, bakteriellen ... weiter
CRISPR-Tool
Bekämpfung der RNA-Viren durch neuartiges System
Das Aufkommen von RNA-Viren wie SARS-CoV-2 macht deutlich, dass neue Wege zu ihrer Bekämpfung gefunden werden müssen. ... weiter
Start-Ups
Kreative Ideen bereichern die Diagnostik und Bildgebung – Teil 1
Junge Unternehmen oder Start-ups gibt es wie Sand am Meer, auch in der Gesundheitsbranche nehmen die Gründungen seit ... weiter
CRISPR
Neuer Ansatz zur Bearbeitung von Bakteriengenomen in der Entwicklung
Die durch die „Genschere“ CRISPR gesteuerte Genombearbeitung in Bakterien profitiert von einer systematischen ... weiter
CRISPR-Cas
Neuartige Version der Genschere entdeckt
Es ist eine unerwartete Entdeckung, die ein internationales Forschungsteam gemacht hat: Die Beteiligten haben eine ... weiter
CRISPR-Cas
Forschende entdecken neue Proteinschere
Seit einigen Jahren sorgt die Genschere CRISPR/Cas9 in Wissenschaft und Medizin für Furore. Ihren Ursprung hat dieses ... weiter
Nachweis mit Genschere
CRISPR-basierter COVID-Test
Forschende der Universität Freiburg stellen einen Biosensor für den Nachweis von SARS-CoV-2 Genmaterial ohne dessen ... weiter
Gen-Schere
Forschungsteam charakterisiert CRISPR-Cas-System eines Bakteriums
Passt, auch ohne zu schneiden: Das Bodenbakterium Pseudomonas oleovorans nutzt ein natürliches CRISPR-Cas-System, das ... weiter
CRISPR-Cas
Fremd-RNA-Konzentration löst Immunantwort aus
CRISPR-Cas-Systeme erkennen Fremdkörper anhand ihrer Gensequenz. Doch was passiert, wenn Wirtszellen die gleichen ... weiter
Muskeldystrophien
Therapeutischer Nutzen von Genschere untersucht
Mutationen, die zu Muskelschwund führen, lassen sich mit der Genschere CRISPR/Cas9 reparieren. Ein Team um die ... weiter
CRISPR/Cas9-Gentherapie
Genom-Editierung bei Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie
Der Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie liegen jeweils erblich bedingte Gendefekte zugrunde. Hoffnung auf Heilung ... weiter
Genetische Risikoanalyse
Gentherapien vor dem Einsatz sicherer machen
Forscher*innen des Universitätsklinikums Freiburg haben ein Verfahren entwickelt, mit dem erstmals umfassend bewertet ... weiter















