Artikel zum Thema Gene
Gene
Juni
Generationen
Elterliche Gene prägen Leben stärker als gedacht
Die Gene unserer Eltern – auch jene, die wir nicht geerbt haben – hinterlassen einen messbaren, dauerhaften Abdruck ... weiter
Mai
RegVelo
KI-Modell analysiert Genaktivität und -regulation
Forschende von Helmholtz Munich, der Technischen Universität München (TUM), dem Stowers Institute for Medical ... weiter
Mai
Genomanalyse
Interaktions-Karte zeigt Rolle von Genen in Zellen
Wie bestimmen unsere Gene unser Aussehen und unsere Anfälligkeit für Krankheiten? Diese Frage steht im Mittelpunkt ... weiter
Apr.
Onkologie
Kopf-Hals-Tumoren zeigen neue Gensignatur in Knospen
Forschende der Medizinischen Fakultät Heidelberg der Universität Heidelberg und der Technischen Universität München ... weiter
Apr.
Genforschung
CRISPR-Cas13-System zeigt neuen Optimierungsmechanismus
Als vielversprechendes Werkzeug in der Genom-Editierung steht die Genschere CRISPR-Cas seit Längerem im Fokus der ... weiter
Apr.
Molekulargenetik
RNU2-2 spielt zentrale Rolle bei neuronalen Entwicklungsstörungen
Ein internationales Forschungsteam hat eine bisher unterschätzte Ursache für schwere neurologische Erkrankungen ... weiter
März
Forschung
Atlas der Genaktivität liefert Einblicke in die Embryonalentwicklung
Wie wird aus einem winzigen Zellhaufen ein Embryo mit Kopf, Rumpf und Schwanz? Und wie koordinieren tausende Gene diese ... weiter
März
Forschungserfolg
Genetischer Fingerabdruck identifiziert NOTCH1 Defekte bei Herzfehlern
Die Humangenetikerinnen und -genetiker der Universitätsmedizin Oldenburg haben jetzt ein Verfahren vorgestellt, mit ... weiter
Feb.
Genomsequenz-Daten
EBV Viruslast offenbart neue Gene der Immunität
Das Epstein-Barr-Virus (EBV) kann bestimmte Krebsarten oder Autoimmunerkrankungen auslösen, aber wie der Körper diese ... weiter
Feb.
Forschungserfolg
Gewebeanalysen decken zentrale Mechanismen bei Typ-2-Diabetes auf
Zahlreiche genetische Studien haben viele Risikovarianten für Typ-2-Diabetes (T2D) gefunden – doch welche Gene und ... weiter
Feb.
KI-Tool
„Helixer“ bestimmt Gene direkt aus DNA-Sequenzen
Forscherinnen und Forscher des Forschungszentrums Jülich und der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf haben ein ... weiter
Jan.
Genetik
MC4R-Varianten senken Herzrisiko bei Adipositas
Starkes Übergewicht gilt allgemein als wichtiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Forschende aus ... weiter
Jan.
Therapieansätze
Krebsgen MYC verbirgt Tumore vor dem Immunsystem
Das Krebsgen MYC tarnt Tumore, indem es Alarmsignale unterdrückt, die normalerweise das Immunsystem aktivieren. Diese ... weiter
Jan.
Bauchspeicheldrüse
Azinuszellen erfolgreich im Labor kultivieren
Ein Dresdner Forschungsteam hat eine neue Methoden zur Herstellung von Azinuszellen entwickelt, die an der Entstehung ... weiter
Jan.
Genetik
Reaktivierung des X-Chromosoms schützt weibliches Gehirn
Forschende der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) haben gemeinsam mit der Universitätsmedizin ... weiter
Nov.
Tarnkappe
ETH entwickelt CRISPR-Methode ohne störende Immunantwort
Die bakteriellen Komponenten der Genschere CRISPR/Cas9 lösen eine Immunreaktion aus. Die Methode sorgt deswegen für ... weiter
Nov.
Gehirnentwicklung
Seltene genetische Varianten erhöhen das ADHS-Risiko
In einer neuen Studie, die von Forschenden der Universität Aarhus geleitet wurde und an der das Universitätsklinikum ... weiter
Nov.
Genetik
Uralte virale DNA in menschlicher Plazenta gibt Hinweise auf Präeklampsie
Wie kann man Mütter mit Risiko für Präeklampsie früher erkennen? Alte virale DNA könnte ein Hinweis sein. Sie ... weiter
Okt.
RNA-Forschung
Neue Genmutation als Ursache für Mikrozephalie identifiziert
Die Mikrozephalie ist eine angeborene Fehlbildung, die zu einer deutlich verringerten Gehirngröße führt und häufig ... weiter
Okt.
Stoffwechsel
Gleichzeitige Analyse von RNA und Metaboliten in einer Zelle
Ein bahnbrechendes Verfahren ermöglicht die gleichzeitige Analyse von RNA und Metaboliten in derselben Zelle und ... weiter
Okt.
Biomedizin
Optimierte CRISPR-Systeme steigern die Wirksamkeit der Genschere
MHH-Wissenschaftler verbessern drei Varianten des CRISPR-Cas9-Systems für eine gezieltere und wirksamere ... weiter
Okt.
Neurologie
Varianten des UNC13A-Gens lösen Entwicklungsstörung bei Kindern aus
Forscher haben eine neue Entwicklungsstörung entdeckt, die auf Varianten des UNC13A-Gens zurückgeht und zu schweren ... weiter
Okt.
Alzheimer-Risiko
Wie die Genvariante ApoE4 die Lipidaufnahme in Neuronen stört
Die Genvariante ApoE4 wird mit einem erhöhten Alzheimer-Risiko in Verbindung gebracht. Wie genau sie die neuronale ... weiter
Okt.
Herzgesundheit
Gene beeinflussen Stoffwechsel und Blutwerte im menschlichen Körper
Der Stoffwechsel eines Menschen ist so individuell wie ein Fingerabdruck und damit auch das Risiko, bestimmte ... weiter
