Durch die Filtrierung von Abfallprodukten und Toxinen aus dem Urin gehört die Niere zu einem der wichtigsten Akteure des menschlichen Metabolismus. Geschätzt versterben jährlich mehrere Millionen Patienten weltweit an einer Nierenerkrankung. Erreicht ein Patient das Stadium des terminalen Nierenversagens (ESRD), können ihn nur eine Organtransplantation oder regelmäßige Dialysen am Leben erhalten. Allerdings ist die Verfügbarkeit an Spendernieren sehr gering und beide Behandlungen schränken das Leben des Patienten stark ein.
Ziel: Entwicklung von Medikamenten- und Therapiealternativen
Zu einem besseren Verständnis der Ursachen akuter Nierenschädigung (AKI) und weiterer Nierenerkrankungen, mit dem Ziel der Entwicklung von Medikamenten- und Therapiealternativen, trägt die Modellierung akuter Nierenschädigungen „in der Petrischale“, entwickelt von Wissenschaftler*innen des Instituts für Stammzellforschung und Regenerative Medizin am Universitätsklinikum Düsseldorf bei.
Organoide sind dreidimensionale Zellaggregate, welche die strukturellen und funktionalen Eigenschaften des entsprechenden Organs nachahmen. Für diese Arbeit haben die Forscher*innen Zellen aus Urin isoliert und über mehrere Schritte dreidimensionale Nieren generiert. „Es ist faszinierend wie viel Potenzial in dem Abfallprodukt Urin steckt. Wir haben mit isolierten Zellen aus dem Urin begonnen und letztendlich Nierenorganoide erhalten“, sagt Prof. Adjaye. „Man kann erkennen, dass die Strukturen sehr ähnlich derjenigen von Nieren sind“, beschreibt Biologin und Erstautorin der aktuellen Publikation, Lisa Nguyen.
Simulation akuter Nierenschädigungen
Neben der Generierung von Nierenorganoiden in der Petrischale, haben die Forscher zusätzlich akute Nierenschädigungen mithilfe des Nephrotoxins PAN simuliert. „Sehr viele Nierenprobleme werden durch hohe Dosen an Medikamenten ausgelöst und vor allem Teile der Niere, die für die Blutfiltrierung wichtig sind, sind sehr anfällig dafür“, erklärt Prof. James Adjaye. Auslöser können häufig verschriebene Medikamente wie beispielsweise Aspirin, Ibuprofen, Cisplatin und kardiovaskuläre Präparate wie Angiotensin-Converting Enzym-Hemmer (ACEi) und Angiotensin-Rezeptor-Hemmer (ARBs) bei einer Teilgruppe an Patienten sein.
Die Experimente der Düsseldorfer Wissenschaftler*innen konnten diese Prozesse nachbilden, darunter waren Entzündung, DNA-Schäden und Zelltod, die besonders auffällig waren. „Zu verstehen, wie die grundlegenden Mechanismen dieser Erkrankungen auf der Stufe jedes einzelnen Individuums funktionieren, ist der erste Schritt, um effektiv Therapien und Medikamente zu entdecken und zu entwickeln“, erklärt Prof. Adjaye.
Quelle: Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Originalpublikation: Lisa Nguyen et al.; The Nephrotoxin Puromycin Aminonucleoside Induces Injury in Kidney Organoids Differentiated from Induced Pluripotent Stem Cells; Cells, 2022, DOI: 10.3390/cells11040635
