Artikel zum Thema Gene
Gene
Genforschung
Risikofaktoren für Alzheimer-Erkrankung entdeckt
Um die Alzheimer-Krankheit besser verstehen und behandeln zu können, ist es von entscheidender Bedeutung, genetische ... weiter
Onkogene
Wie ein Glucocorticoid-Rezeptor das Krebs-Gen RAS beeinflusst
In nicht-kleinzelligen Lungentumoren oder anderen Krebsarten findet sich oftmals das Onkogen RAS. Dieses ... weiter
Molekulare Mechanismen
Risikogene für Fettleber-Erkrankung identifziert
Neue Studie identifiziert zwei Gene, die bisher als Ursache für Krebs bekannt waren, als Regulatoren für den ... weiter
Neurodermitis
Rolle seltener Varianten beim atopischen Ekzem untersucht
In einer genomweiten Assoziationsstudie entdeckte die MDC-Arbeitsgruppe von Young-Ae Lee mehrere seltene Genvarianten, ... weiter
Blutkrebserkrankung
Genetische Veranlagungen für akute myeloische Leukämie
Vergleichsweise häufige Variationen im Erbgut erhöhen das Risiko, dass ein Mensch im Laufe seines Lebens an einer ... weiter
Multiplex-Netzwerk
Mechanismen seltener Erkrankungen besser verstehen
Seltene Erkrankungen sind meist auf einen einzelnen Gendefekt zurückzuführen. Dennoch gestaltet sich die Suche nach ... weiter
Risikogen
Zusammenhang von chronischer Darmentzündung und Krebs untersucht
Ein Kieler Forschungsteam des Exzellenzclusters „Precision Medicine in Chronic Inflammation“ hat einen neuartigen ... weiter
Biomarker
Schwere Verläufe von COVID-19 voraussagen
Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen eines internationalen Forschungsteams mit Beteiligung des Max-Planck-Instituts ... weiter
Veränderte Proteine
Wie natürliche Genvarianten Krankheiten verursachen
Wissenschaftler*innen um Professorin Claudia Langenberg vom Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) sowie von ... weiter
Transkription
Protein sorgt für saubere Arbeitskopien von Genen
Auf dem Enzymkomplex, der Gene von der DNA abliest, fahren andere Proteine „Huckepack“ bis zu ihrem Einsatzort. ... weiter
Funktionale Gruppen
Molekulare Charakterisierung der häufigsten Leukämie-Form
Chronisch Lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Leukämie-Form im Erwachsenenalter. Die bösartigen Tumoren ... weiter
Gestörte Zellkommunikation
Neu entdeckte Gene sind an angeborener Herzfehlbildung beteiligt
Kieler Forscher haben weitere Gene entdeckt, die an der Entstehung angeborener Herzfehler (AHF) beteiligt sind. Das ... weiter
Meilenstein
Neue Erkenntnisse in der Osteoarthritis-Forschung
Forschende haben sowohl neue genetische Risikofaktoren als auch Wirkstoffziele für Osteoarthritis identifiziert. Ihre ... weiter
Genetische Veränderungen
Welche Spuren Viren in unserem Körper hinterlassen
Nicht immer töten Viren die befallenen Körperzellen. Forschende der Universität Basel haben in Versuchen mit Mäusen ... weiter
Mutiertes Abwehrgen
Wie Vogelgrippeviren die menschliche Immunabwehr überwinden
SARS-CoV-2 hat auf eindrückliche Weise gezeigt, dass tierische Viren auf den Menschen überspringen können. Die ... weiter
Studie mit Fruchtfliegen
Gene die Nervenzellen schützen
Forschende der Universität Bonn haben in der Fruchtfliege ein bislang unbekanntes genetisches Programm identifiziert. ... weiter
Gensynthese und Genregulation
Interaktiver Mechanismus bakterieller Genschalter entdeckt
Wie halten sich Krankheiten auslösende Bakterien am Leben? Biochemisch gesprochen: Wie funktioniert ihre Genregulation ... weiter
Ewing-Sarkom
Krebsgen eröffnet neue Behandlungsansätze
Tumoren der Knochen und Weichteile, sogenannte Sarkome, treten vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen ... weiter
FHR-Proteinspiegel
Genetisches Risiko für altersbedingte Makuladegeneration nachgewiesen
Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist die häufigste Erblindungsursache in den Industrieländern. Allein in ... weiter
Genstudie
Neue Erkenntnisse über Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Die Lippen-Kiefer-Gaumenspalte ist eine der häufigsten angeborenen Fehlbildungen. Sie hat vor allem genetische ... weiter
Genetische Faktoren
Rolle von Erbanlangen bei bipolarer Störung untersucht
Wie tragen genetische Faktoren zur Entstehung der bipolaren Störung bei? Um mehr darüber herauszufinden, haben rund ... weiter
CTLD-Genfamilie
Rolle bestimmter verwandter Gene für die Immunfunktion
Ein Forschungsteam des Kiel Evolution Center (KEC) der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (CAU) hat nun am ... weiter
Gen-Studie
Erbinformationen von Betroffenen mit Hämorrhoidalleiden analysiert
DNA-Analysen von fast einer Million Menschen erlauben internationalem Forschungsteam unter Beteiligung des ... weiter
SYK-Mutationen
Wirkmechanismus von schwerer Immunstörung aufgeklärt
Forscherinnen und Forscher entschlüsseln den Wirkmechanismus einer schweren Immunstörung mit Entzündungen z.B. des ... weiter